Jeg skal bygge en organoid avatar av meg selv. Tusenvis av miniatyr Bryan Johnson dyrket på cellekulturskåler, som hver gjenskaper min celle- og organbiologi. Denne levende modellen lar meg teste effekten av kosttilskudd, medisiner og ernæring for å akselerere trygg og måle fremgang mot aldring. Detaljer: Potensialet til stamcelleavledede organoider er å muliggjøre toksisitetsscreeninger for legemiddeloppdagelse og komplekse behandlingsregimer. Den samme fordelen kan realiseres for tilskudd med lang levetid, ernæring og Rx-protokoller. Å bli den mest målte personen i historien tillot organene mine å snakke, men ulempen er at det bare er ett eksemplar av meg for testing. Dette betyr at jeg bare kan justere én eller en håndfull variabler om gangen for å utforske effektene deres. En enkelt kopi av meg begrenser antall ting jeg kan teste samtidig, noe som bremser fremdriftshastigheten. Disse begrensningene kan løses ved å skalere meg opp ved hjelp av personlige, stamcelleavledede organoider. Vi vurderer for tiden dette seriøst. Her er en grov arbeidsflyt: En blodprøve tas, noen celler isoleres (PBMC) og omprogrammeres til induserte pluripotente stamceller (iPSC). Disse cellene blir deretter forplantet i kulturer. Ved hjelp av spesielle laboratoriebehandlinger og forhold lokkes de til å differensiere og vokse til miniorganer, eller organoider. Disse organoidene bærer mitt eksakte DNA. Selv om omprogrammeringsprosessen sletter det meste av epigenetikk ervervet i livet mitt, og bringer cellene tilbake til en nyfødtlignende tilstand, kan vi tenke på disse organoidene som "Baby Bryans" tilgjengelig for å teste intervensjoner. Organoidfunksjon og fenotype kan overvåkes ved hjelp av beregningsmodeller, som kan ekstrapolere organoidens oppførsel for å forutsi effekter på de faktiske organene i kroppen min. Disse organoidene kan hektes sammen til en kunstig sirkulasjon, og skaper hundrevis eller tusenvis av "mini Bryans". Disse vil tillate oss å teste hver ingrediens og intervensjon separat, samt spesielle kombinasjoner. Bevisnivået og raffinementet til organ-on-chip-modellen har sett rask fremgang det siste tiåret Innledende prototyper brukte sammenkoblede 2D- og sfæroide "organ-on-chip"-kulturer for å lykkes med å modellere metabolismen, toksisiteten og biodistribusjonen av legemidler og deres metabolitter, inkludert lever-nyre-, lever-lunge og lever-hjerne-interaksjoner. Bruken av induserte pluripotente stamceller (iPSC) kombinert med 3D-printede stillaser for å generere sfæroider og organoider banet vei for disse systemene i personlig medisin. Denne tilnærmingen muliggjør nøyaktige, personlige, sak-til-sak-prediksjoner for legemiddelinteraksjon, effekt og toksisitet. Disse systemene kan til og med modellere systemiske sykdomstilstander, som blod-hjerne-barrierepermeabilitet, nevrotoksisitet, lunge- og bukspyttkjertelcystisk fibrose, kreftmetastaser og respons på kjemoterapi....