Je vais créer un avatar organoïde de moi-même. Des milliers de mini Bryan Johnson cultivés sur des plaques de culture cellulaire, chacun répliquant ma biologie cellulaire et organique. Ce modèle vivant me permettra de tester l'efficacité des suppléments, des médicaments et de la nutrition pour accélérer la sécurité et mesurer les progrès contre le vieillissement. Détails : Le potentiel des organoïdes dérivés de cellules souches est de permettre des dépistages de toxicité pour la découverte de médicaments et des régimes de traitement complexes. Ce même avantage peut être réalisé pour les suppléments de longévité, la nutrition et les protocoles Rx. Devenir la personne la plus mesurée de l'histoire a permis à mes organes de s'exprimer, mais l'inconvénient est qu'il n'y a qu'un seul exemplaire de moi pour les tests. Cela signifie que je ne peux ajuster qu'une ou quelques variables à la fois pour explorer leurs effets. Un seul exemplaire de moi limite le nombre de choses que je peux tester simultanément, ralentissant la vitesse des progrès. Ces limitations peuvent être résolues en me multipliant à l'aide d'organoïdes dérivés de cellules souches personnalisées. Nous y réfléchissons sérieusement actuellement. Voici un flux de travail approximatif : Un échantillon de sang est prélevé, certaines cellules sont isolées (PBMC) et reprogrammées en cellules souches pluripotentes induites (iPSC). Ces cellules sont ensuite propagées en cultures. À l'aide de traitements et de conditions de laboratoire spéciaux, elles sont incitées à se différencier et à croître en mini-organes, ou organoïdes. Ces organoïdes portent mon ADN exact. Bien que le processus de reprogrammation efface la plupart des épigénétiques acquises au cours de ma vie, ramenant les cellules à un état semblable à celui d'un nouveau-né, nous pouvons considérer ces organoïdes comme des "Bébés Bryans" disponibles pour tester des interventions. La fonction et le phénotype des organoïdes peuvent être surveillés à l'aide de modèles computationnels, qui peuvent extrapoler le comportement de l'organoïde pour prédire les effets sur les organes réels de mon corps. Ces organoïdes peuvent être reliés ensemble dans une circulation artificielle, créant des centaines ou des milliers de "mini Bryans." Cela nous permettra de tester chaque ingrédient et intervention séparément, ainsi que des combinaisons particulières. Le niveau de preuve et la sophistication du modèle organoïde sur puce ont connu des progrès rapides au cours de la dernière décennie. Les prototypes initiaux utilisaient des cultures "organoïde sur puce" interconnectées en 2D et sphéroïdes pour modéliser avec succès le métabolisme, la toxicité et la biodistribution des médicaments et de leurs métabolites, y compris les interactions foie-rein, foie-poumon et foie-cerveau. L'utilisation de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) associées à des échafaudages imprimés en 3D pour générer des sphéroïdes et des organoïdes a ouvert la voie à ces systèmes en médecine personnalisée. Cette approche permet des prédictions précises et personnalisées, au cas par cas, pour les interactions médicamenteuses, l'efficacité et la toxicité. Ces systèmes peuvent même modéliser des états de maladie systémique, tels que la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique, la neurotoxicité, la fibrose kystique pulmonaire et pancréatique, la métastase du cancer et la réactivité à la chimiothérapie....