Jag ska bygga en organoid avatar av mig själv. Tusentals Bryan Johnsons i miniatyr odlade på cellodlingsskålar, var och en replikerar min cell- och organbiologi. Denna levande modell låter mig testa effektiviteten av kosttillskott, läkemedel och näring för att påskynda säkra och mäta framsteg mot åldrande. Detaljer: Potentialen hos organoider som härrör från stamceller är att möjliggöra toxicitetsscreening för läkemedelsupptäckt och komplexa behandlingsregimer. Samma fördel kan realiseras för livslängdstillskott, näring och Rx-protokoll. Att bli den mest mätta personen i historien gjorde det möjligt för mina organ att tala, men nackdelen är att det bara finns en kopia av mig att testa. Det betyder att jag bara kan justera en eller en handfull variabler åt gången för att utforska deras effekter. En enda kopia av mig begränsar antalet saker jag kan testa samtidigt, vilket saktar ner framstegshastigheten. Dessa begränsningar kan lösas genom att skala upp mig med hjälp av personliga, stamcellshärledda organoider. Vi överväger för närvarande detta noga. Här är ett grovt arbetsflöde: Ett blodprov tas, vissa celler isoleras (PBMC) och omprogrammeras till inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs). Dessa celler förökas sedan i kulturer. Med hjälp av speciella laboratoriebehandlingar och förhållanden lockas de att differentiera och växa till miniorgan, eller organoider. Dessa organoider bär på mitt exakta DNA. Även om omprogrammeringsprocessen raderar det mesta av epigenetiken som förvärvats i mitt liv, och för cellerna tillbaka till ett nyfött tillstånd, kan vi tänka på dessa organoider som "Baby Bryans" tillgängliga för testingrepp. Organoidfunktion och fenotyp kan övervakas med hjälp av beräkningsmodeller, som kan extrapolera organoidens beteende för att förutsäga effekter på de faktiska organen i min kropp. Dessa organoider kan kopplas samman till en konstgjord cirkulation och skapa hundratals eller tusentals "mini Bryans". Dessa gör det möjligt för oss att testa varje ingrediens och intervention separat, såväl som särskilda kombinationer. Nivån på evidens och sofistikeringen av organ-on-chip-modellen har sett snabba framsteg under det senaste decenniet De första prototyperna använde sammankopplade 2-D och sfäroida "organ-on-chip"-kulturer för att framgångsrikt modellera metabolismen, toxiciteten och biodistributionen av läkemedel och deras metaboliter, inklusive lever-njur-, lever-lunga och lever-hjärninteraktioner. Användningen av inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs) i kombination med 3D-printade strukturer för att generera sfäroider och organoider banade väg för dessa system inom personlig medicin. Detta tillvägagångssätt möjliggör exakta, personliga, förutsägelser från fall till fall för läkemedelsinteraktion, effekt och toxicitet. Dessa system kan till och med modellera systemiska sjukdomstillstånd, såsom permeabilitet i blod-hjärnbarriären, neurotoxicitet, cystisk fibros i lungor och bukspottkörtel, cancermetastaser och lyhördhet för kemoterapi....