Aion rakentaa itsestäni organoidiavatarin. Tuhansia miniatyyri Bryan Johnsoneja, jotka on kasvatettu soluviljelyastioilla, joista jokainen jäljittelee solu- ja elinbiologiaani. Tämän elävän mallin avulla voin testata lisäravinteiden, lääkkeiden ja ravitsemuksen tehokkuutta nopeuttaakseni turvallista ja mitatakseni edistymistä ikääntymistä vastaan. Tiedot: Kantasoluista peräisin olevien organoidien potentiaali on mahdollistaa myrkyllisyysseulonnat lääkkeiden löytämistä ja monimutkaisia hoitoja varten. Tämä sama hyöty voidaan saavuttaa pitkäikäisyyden lisäravinteen, ravitsemuksen ja Rx-protokollien osalta. Historian harkituimmaksi ihmiseksi tuleminen antoi elimieni puhua, mutta haittapuolena on, että minusta on vain yksi kopio testattavaksi. Tämä tarkoittaa, että voin säätää vain yhtä tai kourallista muuttujia kerrallaan tutkiakseni niiden vaikutuksia. Yksi kopio minusta rajoittaa niiden asioiden määrää, joita voin testata samanaikaisesti, mikä hidastaa etenemisnopeutta. Nämä rajoitukset voidaan ratkaista skaalaamalla minua käyttämällä henkilökohtaisia, kantasoluista peräisin olevia organoideja. Harkitsemme tätä parhaillaan vakavasti. Tässä on karkea työnkulku: Verinäyte otetaan, jotkut solut eristetään (PBMC) ja ohjelmoidaan uudelleen indusoiduiksi pluripotenteiksi kantasoluiksi (iPSC). Nämä solut levitetään sitten viljelmissä. Käyttämällä erityisiä laboratoriohoitoja ja -olosuhteita ne houkutellaan erilaistumaan ja kasvamaan mini-elimiksi tai organoideiksi. Nämä organoidit kantavat tarkkaa DNA:tani. Vaikka uudelleenohjelmointiprosessi poistaa suurimman osan elämässäni hankitusta epigenetiikasta ja tuo solut takaisin vastasyntyneen kaltaiseen tilaan, voimme ajatella näitä organoideja "Baby Bryaneina", jotka ovat käytettävissä interventioiden testaamiseen. Organoidien toimintaa ja fenotyyppiä voidaan seurata laskennallisilla malleilla, jotka voivat ekstrapoloida organoidin käyttäytymistä ennustaakseen vaikutuksia kehoni todellisiin elimiin. Nämä organoidit voidaan kytkeä yhteen yhdeksi keinotekoiseksi verenkierroksi, jolloin syntyy satoja tai tuhansia "minibryaneja". Niiden avulla voimme testata jokaista ainesosaa ja interventiota erikseen sekä tiettyjä yhdistelmiä. Elinten sirumallin näyttöjen taso ja kehittyneisyys ovat kehittyneet nopeasti viimeisen vuosikymmenen aikana Alkuperäisissä prototyypeissä käytettiin toisiinsa kytkettyjä 2D- ja pallomaisia "organ-on-chip" -viljelmiä mallintamaan onnistuneesti lääkkeiden ja niiden aineenvaihduntatuotteiden aineenvaihduntaa, toksisuutta ja biologista jakautumista, mukaan lukien maksa-munuaisen, maksan ja keuhkojen sekä maksa-aivojen vuorovaikutukset. Indusoitujen pluripotenttien kantasolujen (iPSC) käyttö yhdistettynä 3D-tulostettuihin telineisiin sferoidien ja organoidien tuottamiseksi tasoitti tietä näille järjestelmille yksilöllisessä lääketieteessä. Tämä lähestymistapa mahdollistaa tarkan, yksilöllisen, tapauskohtaisen ennusteen lääkkeiden yhteisvaikutuksista, tehosta ja myrkyllisyydestä. Nämä järjestelmät voivat jopa mallintaa systeemisiä sairaustiloja, kuten veri-aivoesteen läpäisevyyttä, neurotoksisuutta, keuhkojen ja haiman kystistä fibroosia, syövän etäpesäkkeitä ja vasteita kemoterapiaan....