Vi spurte @noor_siddiqui_ (grunnlegger og administrerende direktør @OrchidInc) om de vitenskapelige fremskrittene som har muliggjort embryogenomsekvensering. "Orchid måtte finne opp en ny amplifikasjonsteknologi for å få helgenomdata av høy kvalitet fra embryoer." «Det første er å kunne lese dataene fra et embryo. Det andre er å forstå hva genomet kan fortelle oss; som det genetiske grunnlaget for sykdommer.» "Den tredje delen av det er klinisk meningsfulle modeller som kan forutsi genetisk mottakelighet, ikke bare binære ja eller nei-svar."